欧洲批准AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi治疗法银屑病

AbbVie宣布欧盟委员会（EC）批复其巨噬细胞介素-23（IL-23）单抗Skyrizi（risankizumab），应用于外科手术中度至重度斑纹锥状银屑病症锥状。该批复是基于四项III期研究的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance风险评估了2000多名中度至重度斑纹锥状银屑病症锥状，并在16周时证明了Skyrizi的更高面部肾功能。外科手术16时才，ultIMMa-1试验揭示88％的肾功能，ultIMMa-2试验揭示84％的肾功能，外科全世界风险评估（sPGA）评分上达到"准确或几乎准确"水平。AbbVie副主席职副总裁Michael Severino却说："这一批复是向中度至重度银屑病症锥状备有新外科手术方案迈出的重要一步。临床结果揭示给药12周时很好的稳定性和更高水平的完整面部清除，证明Skyrizi有可能依然缓解的疼痛。"影响了英国约2％和全世界1.25亿人，最常发生在35岁所列的成年人。原始却说是：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文亦同莱斯医学（MedSci）原创转译整理，刊载需授权！